研发的艾迪贝克、星眸生物；专注于开发的先声再明、博致生物、映辉医药（溶瘤病毒）；专注于

　　艾迪贝克是一家专注于基因药物研发的创新型生物医药公司。其核心业务聚焦于基因编辑底层技术的研发与应用，特别是在I型CRISPR技术方面，艾迪贝克已取得了国内领先的地位，成功将该技术应用于病毒清除等领域。艾迪贝克作为一家技术驱动型企业，艾迪贝克致力于通过前沿的基因编辑技术，开发针对各类疾病的创新药物。其研发团队具备深厚的专业背景和丰富的研发经验，不断推动公司在基因治疗领域的临床布局和技术进步。

　　星眸生物成立于2019年8月，是一家基于前沿基因编辑技术开发、专注基因疗法领域的生物技术公司。星眸生物深耕眼科基因治疗多年，科研成果卓著。创始人团队为生命科学相关领域的资深研究员、教授、博士，拥有多年深耕眼科、基因编辑、基因治疗的研发和管理经验。其中，公司湿性黄斑变性管线的多款候选AAV药物，其动物药效已经优于国际头部二期临床药物，同时新衣壳也助力术式简化，避免了视网膜下腔注射递送的高风险和器械缺乏问题，实现了与传统抗体药物相同的玻璃体注射，将有效提高患者和医生的依从性。

　　华诺泰生物于2019年1月注册成立，位于北京经济技术开发区，是一家致力于人用疫苗产品和创新佐剂研发及产业化的平台型公司。公司拥有具有自主知识产权的新型佐剂技术、抗原筛选技术和病毒样颗粒技术等技术平台，其中在研佐剂产品十余项，已与中检院和国内多家疫苗上市企业展开广泛评价研究，涉及新冠、流感、疟疾和带状疱疹等重组蛋白疫苗，实验结果表明，华诺泰疫苗佐剂能够更优地提升抗原的细胞免疫和体液免疫水平。基于上述新型佐剂技术，华诺泰在研多个预防性和治疗性疫苗品种。研发团队的核心成员在生物医药领域深耕多年，覆盖了从药物发现、小试研究、中试放大到药代、药效、毒理研究等药物临床前开发所有环节。华诺泰的顾问团队由国内疫苗领域顶级专家组成，拥有丰富的专业经验和行业资源。

　　荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。基于完整的自主创新能力，荃信生物已形成多个创新品种的产品管线期及1期，适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域内获得IND批准最多的公司之一。同时，通过与华东医药的商业化合作，也使得荃信生物达成了研发、生产及销售的全产业链整合布局，发展确定性进一步增强。

　　新樾生物成立于2021年4月，为广东省小分子新药创新中心（“小分子中心”）孵化的第一家生物技术公司。新樾生物拥有以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library, DEL）DEL3.0为特色的新药发现技术。DEL3.0融合了新的DEL库构建方式、DEL库筛选技术、DEL库筛选大数据以及基于大数据的AI模型构建，具有显著优势与差异化。公司依托具有自主知识产权的DEL技术，针对未被满足的临床需求，建立专注于FIC创新药设计、研发和产业化的创新药全生命周期体系，致力于成为一家国际领先、特色鲜明的生物技术公司。

　　先博生物是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司，公司拥有的通用型NK平台采用了创新设计拥有自主知识产权的CAR结构，同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。首个CAR-NK管线在IIT阶段取得了积极结果，并已进入I期临床。基于另一核心平台自主研发的双臂BiTE装甲的双CAR-T细胞疗法SNC109被FDA授予“孤儿药资格认定”，用于治疗恶性胶质瘤，该产品也已获得中国CDE的临床默示许可，即将开启Ⅰ期临床。此外，先博与美国新锐生物技术公司ORNA战略合作，布局基于环状mRNA以及定向递送平台的下一代通用型体内细胞治疗产品开发, 这一技术有望成为另一颠覆性通用型细胞治疗药物形式，具备在肿瘤，自免等疾病领域的广泛应用潜力。

　　先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，公司的产品管线多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。

　　博致生物是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题，公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台，实现在肿瘤微环境中特异性的药物活性释放。依托Crossover技术平台，博致成功研发出PTX-912新一代免疫细胞靶向的白细胞介素-2（IL-2）前药融合蛋白，采用全球领先的分子设计成功实现了在肿瘤组织释放IL-2并靶向特定免疫细胞，显著提升了IL-2疗法的疗效和安全性。

　　映辉医药是国内具有溶瘤病毒设计、构建、验证、工艺开发和大规模生产即全链条产业能力的创新溶瘤病毒企业，其关键技术为国际领先水平。项目团队由病毒领域的国际知名专家，美国加州Torrey Pines研究所终身教授、原北京工业大学生命科学与生物工程学院院长黄映辉领导。团队包括英国皇家科学院院士及北京市顶尖专家，以及有丰富企业管理经验的运营专家和丰富产业化经验的行业专家，已经取得了大批具有自主知识产权的核心技术。苏州映辉现有5个产品，其中进展最快的YH01目标适应症为三阴性乳腺癌（TNBC），体内、外研究显示该产品具有颠覆性的疗效，处于临床I期研究阶段。

　　知易生物成立于2013年，致力于活体生物药（Live Biotherapeutics，LBPs）和NGPs（Next-generation probiotics，新一代益生菌）的研究与开发。公司建成了具有国际水平的人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、新功能菌株筛选与靶标确定以及活菌药物研究开发平台，在广州科学城投资近亿元，建成1万平米的研发中心与中试基地，包括两个GMP标准的中试车间，是国内最先进的活体生物药中试与产业化平台。

　　2019年11月，公司研发的SK08获中国药监局批准进入临床；SK08是我国第一个活体生物药原创品种，是国际上首次采用新菌种Bacteroides Fragilis开发的活体生物药，同时也是国内10余年来首个批准进入临床的口服活菌药物，具有极大的行业影响力。2022年3月，SK08联合抗PD-1/L1单抗治疗实体瘤获批临床，是中国药监局首次批准活体生物药用于肿瘤治疗的临床研究。2022年10月，公司开发的SK10（Inactivated Bacteroides fragilis，脆弱拟杆菌灭活型）获得了美国FDA的IND许可，适应症为化疗相关性腹泻（CID）。SK10是LBP在CID适应症上的全球首次申报，是FDA首次批准基于Bacteroides fragilis的LBP进入临床，标志着知易生物已全面打通了LBP药物FDA\NMPA临床前开发的技术与注册路径。

　　纽瑞特医疗是一家集放射性药物研发、创新及产业化于一体的企业，主要从事医用同位素诊断和治疗药物的研制、生产、销售，提供放射性药物创新技术服务与科技咨询，开展放射性药物对外贸易及技术合作等。公司由原中国核动力研究设计院院长、前国际原子能机构副总干事钱积惠研究员，原中国核动力研究设计院成都同位素应用研究所所长李茂良研究员，原四川省原子能研究院副院长蔡继鸣研究员等一批核工业系统科学家创立。

　　目前，纽瑞特已建成全球最大的医用同位素及药物研发基地，钇［90Y］、镥［177Lu］等核素已开始供应市场，自主研发的锗［68Y］/镓［68Ga］发生器已成为国产替代产品；同时，在公司领先的放射性微球技术平台和偶联药物研究技术平台支撑下，10余个管线的创新核药研发与临床试验进展顺利。

　　光声制药成立于2018年12月，致力于推动光/声动力等激发性治疗方式的发展，主要聚焦在具有自主知识产权的创新型光敏剂及其相关产品的研发、生产、商业化。公司目前主要产品-抗肿瘤光敏剂“注射用华卟啉钠”系国家化药1类新药，是国内仅有的进入III期注册性临床阶段的抗肿瘤光敏剂，也是国家十二五、十三五的“重大新药创制专项”。目前华卟啉钠首个III期注册临床研究患者入组已进入尾声，将有望于近年内以晚期食管癌适应症获批上市，开辟全球肿瘤治疗领域的又一蓝海赛道。

　　和光中药是央企招商局集团旗下天津药物研究院于2023年出资成立、天津药物研究院中药研发核心板块整体转入的科技型中药研发企业。和光中药传承天津药物研究院60余年中药创新研发历史，为社会奉献了小儿豉翘清热颗粒、桂枝茯苓胶囊、三七通舒胶囊等一批知名中药品种，拥有一支由刘昌孝院士、张铁军研究员领衔的优秀科研团队，是国内中药研发最具历史积淀与科研实力的机构之一。

　　途深智合成立于2023年，是一家做人工智能蛋白质设计和制造的生物科技企业，为合成生物领域开发新产品提供解决方案和新产品。公司开发了集多种自研AI模型的蛋白质设计平台 — ProteinEngine。该平台能够完整覆盖蛋白质设计的全流程，实现蛋白质改造与从头设计。ProteinEngine的推出大幅加快了酶改造和全新蛋白质序列设计过程，已在食品、医药、化工和医美等多个生物经济领域得到广泛应用。

　　科润生物是一家专注于治疗用重组蛋白药物开发的创新平台型企业。公司深耕原核和酵母表达系统20年，建立起多个国内领先的、具有自主知识产权的生物药研发技术平台，包括适用于产业化的大规模包涵体复性、纳米抗体表达制备及白蛋白纳米抗体融合的长效化药物平台。

　　依托于自身平台的技术优势，公司坚持差异化产品开发策略，现已成功开发两款国内首发新药，包括一款肿瘤领域的国内独家生物1类新药，正在开展Ⅱ/Ⅲ期合并的临床研究；一款具有广阔前景的突破性疗法眼科产品，正在开展临床I期研究。其自主开发的另外两款生物新药完成技术转让，即将实现产业化。公司重点布局眼科领域，拥有多款处于不同研发阶段的新药在研。

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