【倒计时1天·沙龙有礼】“百奥动物”与“千鼠万抗”加速生物医药研发
我国医药行业进入了创新驱动发展的新阶段,创新药物研发却一直面临高投入、高风险、研发周期长等问题。各研发企业都在从不同技术领域寻找突破点。“”是涵盖从全人抗体药物发现到药物临床前评估的创新动物模型,其开发及应用对缩短医药研发周期、提升研发效率方面起到显著推动作用。
百奥赛图2021年系列学术沙龙将携手益诺思生物、恺佧生物的科学大咖们,一起围绕千鼠万抗计划如何加速抗体药物开发?合适的临床前模型选择,抗体药物的药理药效研究案例、评价策略与检测技术应用,差异化的抗原解决方案等方面与您展开交流,共同探讨如何采用创新模型和技术加速生物医药研发。
苏州站·苏州生物医药产业园(星湖街218号)A1楼·金鸡湖路演中心
上海站·上海市浦东新区祖冲之路1136号·长荣桂冠酒店二楼曼格纳3厅
沙龙与会者可获取精美礼品,并有机会抽取终极大奖,欢迎各位业界同仁报名参加!
从“动物创新”到“药物创新”,技术驱动的百奥赛图转型
德国马普生物物理化学所及哥廷根大学生物化学博士学位。先后在哈佛大学、哈佛大学医学院波士顿儿童医院从事心血管、血液系统的发育生物学研究。2013年10月底回国加入百奥赛图,担任百奥赛图高级研发总监,参与公司基因编辑平台的建立及人源化动物等产品的开发;2015年6月起,担任百奥赛图副总经理,全面负责公司的全球商务合作拓展工作。
从研发到生产如何打造高质量“百奥动物”?
1. 百奥动物不断创新的技术支持
2. 百奥动物质量控制的保障系统
3. 百奥动物向客户承诺的质量保证
河北师范大学生物化学学士,中国药科大学博士。2010年,加入百奥赛图,先后担任分子生物学主管,市场总监;2016年到2019年,担任百奥赛图江苏基因生物技术有限公司运营总监,负责百奥赛图海门动物中心建立和运营,期间带领团队成功完成AAALAC全资质认证和复审;2020年3月至今,担任百奥赛图动物中心运营高级总监,打造全球批量化高质量动物模型。
千鼠万抗-基于RenMice的规模化抗体药物开发
1.“RenMice”系列全人源抗体小鼠介绍
2.“千鼠万抗”规模化开发高质量抗体药物
3.“千鼠万抗”抗体药物的广阔应用前景
北京大学细胞生物学博士学位,美国南加州大学分子免疫学系博士后。杨博士曾任北京理工大学生命学院特聘研究员,在《分子-细胞》、《自然-通讯》、《美国科学院院报》、《细胞自噬》、《发育-细胞》等国际期刊发表SCI论文20篇。在肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学和遗传学领域有16年的科学研究经验和4年的产业转化经验。2018年加入百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司,担任新药研究院开发三部总监,负责肿瘤和自身免疫疾病创新性抗体药物的开发项目的推进和管理。
针对不同的需求和应用场景,差异化的抗原解决方案助力提高抗体发现的效率和针对性
专注于生物医药领域酶/因子/蛋白等原料的需求,此前就职于abcam和金斯瑞从事了10年的抗体发现工作,主导了上千个科研,诊断,药物抗体的研发。
临床前研究中如何选择合适的小鼠模型?
1. 新药研发困难和挑战--临床前药物评价动物模型介绍
2. 基于小鼠的临床前药物评价模型简介
3. B-NDG系列的人源化小鼠模型介绍
电子科技大学生命科学院生物技术,理学学士学位;生物化学与分子生物学,理学硕士学位;2011年加入百奥赛图进入研发部,先后担任基因编辑部技术部主任。现任资源项目管理部总监,负责公司动物和细胞模型资源的开发和管理,包括“千鼠万抗”计划中用于药物发现的RenMice KO小鼠开发,用于临床前药物评估等的1200多种人源化及重度免疫缺陷小鼠模型开发及产品上市,以及更多疾病模型的开发与管理。
抗体药物临床前药理药效研究案例分析
2. CD3双特异性抗体肿瘤药效
于2012年获中国农业大学动物医学院博士学位,从事感染与免疫及动物疫苗开发研究。先后在中国农业大学生物学院、瑞典乌普萨拉大学进行博士后研究,研究方向是病毒及microRNA。2016年回国加入百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司,先后担任基因编辑部高级科学家,项目经理,药理药效部体外检测部总监,SD部高级经理。为百奥赛图药理药效部成功搭建了biomarker,药物代谢,毒理病理组化的检测平台,目前领导药理药效部科学家SD团队近50人。拥有10多年蛋白质生物学、分子生物学,免疫学,遗传学,实验动物及信号通路研究经历。带领药理药效团队每年承接国内外创新药企千余项目。
体外检测平台在药物PK/PD/MoA研究中的应用
1. 抗体药体内药理学检测与分析
2. 抗体药的PK-PD检测与分析
3. 抗体药体外细胞功能机制检测与分析
同济大学学士学位;中国科学院力学研究所生物力学博士学位,研究方向为受配体反应动力学和免疫反应中细胞间的相互作用。2018年7月加入百奥赛图,拥有近10年的流式细胞术和细胞功能实验研究经验,带领团队建立了成熟的小鼠血清人源抗体生物分析平台、肿瘤和其他组织微环境biomarker分析平台、组织病理检测平台和体外细胞功能实验检测平台。参与/负责了上百个抗体药物临床前药代、药理和生物作用机制的研究项目,项目数据成功支持多个抗体药物完成临床申报。
DCST,具有10+毒理学经验,负责了百余个新药的非临床安全性评价试验,包括小分子化学药的遗传毒性和一般毒性评价、生物大分子药物的一般毒性评价等。
DCST,主要从事新药临床前安全性评价和研究工作,负责了近百项药物的非临床安全性评价试验,包括小分子化学药、生物大分子药物等。上海站演讲嘉宾

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